Mühimmat koruyucu olarak kullanılan rezorsinol'ün voltametrik sensör ile tayini

Rezorsinol (RC)'ün hem endüstriyel üretimlerde hammadde hem de enerjetik madde formülasyonlarında dengeleyici olarak yaygın biçimde kullanılmasından dolayı atık sularda izomerleri (Hidrokinon (HQ) ve Katekol (CT)) yanında ve patlayıcı karışımları içerisinde hassas ve seçici tayini son yıllarda önemli bir araştırma konusu olmuştur. Bu doğrultuda literatürde RC'nin çevre kirletici olarak atık sularda tayini için birçok metot geliştirilmiştir fakat hiçbir elektrokimyasal metot tam anlamıyla izomerlerinin eşzamanlı tayinine olanak kılamamıştır. Aynı zamanda bu tez kapsamında ilk defa elektrokimyasal olarak patlayıcı karışımlarında dengeleyici özelliği incelenmiştir. Geliştirilen sensör elektrot (GC/AuNPs/r-pNAoksitlenmiş) ve yöntem (SDV) ile rezorsinol ve izomerlerinin eşzamanlı tayininin yanı sıra, RDX, TNT ve NG olmak üzere ayrı ayrı patlayıcı karışımları içerisinde de tayini mümkün kılınmıştır. Bunlarla beraber, rezorsinol'ün nitroksil radikali ortamında elektrokimyasal davranışları incelenerek olası etkileşim mekanizmaları önerilmiştir. Optimum koşullar sağlandığında doğrusal çalışma aralıkları sırasıyla RC, HQ ve CT için 0,8-500 μM, 0,6-500 μM ve 2-1000 μM olarak elde edilmiştir. Dihidroksi benzen izomerlerinin (karakteristik pik potansiyellerinin net olarak ayrıldığı) eşzamanlı tayini için doğrusal çalışma aralığı 2-20 μM olarak bulunmuştur. RC'nin geliştirilen sensör elektrot ve yöntem kullanılarak atık sularda girişim etkisi gösterebilecek çeşitli iyonlar varlığında (50 kata kadar) tayin edilebildiği görülmüştür. Son olarak, geliştirilen yöntem literatürde bulunan mevcut Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi (HPLC) yöntemine göre t- ve F- testleri kullanılarak istatiksel olarak doğrulanmıştır.