N-alkilbenzimidazol-gümüş kompleksleri ve biyolojik özellikleri

Günümüzde artan antimikrobiyal direnç, mikroorganizmaların antimikrobiyal ajanların etkilerinden kaçınması ve farklı direnç mekanizmaları kurması yeni antimikrobiyal ajanların geliştirilmesini zorunlu kılmaktadır. 19. Yüzyılın başlarında organik kimyanın gelişimiyle kendini gösteren heterosiklik bileşikler ilaç endüstrisinde yaygın bir şekilde kullanılmaya başlamıştır. Bu tezde ilk önce N- alkilbenzimidazol ligantları (1a-k) ve N-alkilbenzimidazol gümüş kompleksleri (2a-k) bileşikleri sentezlendi. Bileşiklerin yapıları 1H NMR ve 13C NMR ve mikroanaliz teknikleri ile aydınlatıldı. Sonrasında sentezlenen bileşiklerin biyolojik aktiviteleri antifungal testler için patojen maya türleri olan Candida albicans (SC5314/ATCC MYA-2876) ve Candida glabrata (ATCC 2001); antibakteriyal testler için Escherichia coli (ATCC 25922), Staphlococcus aureus (ATCC 29213) ve Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853 bakterilerinde MIC (μg/mL ) değerleri hesaplandı ve değerlendirildi. N-alkilbenzmidazol ligantları (1a-k) ve N-alkilbenzimidazol-gümüş kompleksleri (2a-k) bileşiklerinin antimikrobiyal aktivitelerini ortaya çıkarmak amacı ile MIC değerleri incelendiğinde, 1a,1b, 1ı, 1i ve 1j bileşiklerinin tüm bakteri ve maya türlerine karşı herhangi bir aktivite göstermediği gözlemlendi. Benzer şekilde 1a, 1b, 1c,1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1ı, 1i, 1j ve 1k bileşiklerinin E. coli, P. aeruginosa ve S. aureus bakterilerine karşı hiçbir aktivite göstermediği görülmüştür. Tüm bakteri ve maya türlerine karşı en etkili olan 2h bileşiğinin, özellikle E. coli bakterisine karşı 6,25 µg / ml de en yüksek antimikrobiyal aktiviteyi gösterdiği gözlemlendi. Diğer N-alkilbenzmidazol ligantları (1a-k) ve N-alkilbenzimidazol-gümüş kompleksleri (2a-k) test edilen bakteri ve mayalara karşı çeşitli aralıklarla aktiviteler göstermiştir Anahtar Kelimeler: Benzimidazol, N-Alkilbenzimidazol, N-Alkilbenzimidazol gümüş kompleksi, Antimikrobiyal aktivite.