Terpenoidlerin kanser hücreleri üzerindeki antitümör etkileri

Kanser, ölümle sonuçlanan hastalıklar arasında ilk sıralarda yer almaktadır. Teşhis edilmesi ve tedavisinin uygulanması, maddi – manevi sıkıntılara sebep olan zorlu bir süreçtir. Akciğer kanseri ise en fazla ölüm riski taşıyan kanser türü olarak bilinmektedir. (-)- -ß- Sitronellol (dihidrogeraniol, C10H20O, moleküler ağırlık: 156,27 g/mol), Rosa damescana'nın gövde ve özellikle yapraklarından elde edilmiş gül yağı içerisindeki aktif bir asiklik alkolik monoterpenoid etken madde bileşiğidir. Sitronellol, dünya genelinde ağrı kesici, parfüm, gıdalara lezzet ve hoş koku sağlanması, cilt leke ve hastalıklarının engellenmesi gibi durumlarda kullanımı tercih edilen gül yağının içeriğini oluşturan temel aktif bileşenlerdendir. Sitronellol ile ilgili yapılan çalışmalarda, anti-fungal, anti-mikrobiyal, anti-tümör, anti-mutajenik, anti-proliferatif, analjezik ve sitotoksik işlevlere sahip olması anti-tümör tedavisinde daha etkili kullanılabilir bir kemoterapötik ajan olabileceği düşüncesini ortaya çıkarmıştır. Ayrıca kanserli hücreler için mevcut tedavi uygulamalarına ek olarak yeni tedavi edici ajanların geliştirilmesine ve bilinen yan etkilerin ortadan kaldırılmasına yönelik çalışmalar yapılmaktadır. Yaptığımız bu çalışmamızda, Sitronellol'ün akciğer kanser hücrelerinin tedavi edilebilmesi üzerindeki fonksiyonel mekanizmaların ve potansiyel proapoptotik etkilerinin aydınlatılabilmesi amacıyla insan akciğer adenokarsinoma hücre hattı A549 kullanılmıştır. Sitronellol'ün kanser hücreleri üzerinde meydana getirdiği etkilerin karşılaştırılması için normal insan bronşiyal epitel doku hücre hattı olan Beas-2B kullanılmıştır. Çalışmamızda, Sitronellol'ün A549 insan akciğer karsinoma hücre hattında canlılık, anti-proliferasyon, DNA hasarı, hücresel protein kütle miktarı ve apoptozis mekanizmasına yönelik etkileri üzerine az çalışma yapıldığı gözlenmesi sonucu bu biyokimyasal etki mekanizmasında oynadığı rolün aydınlatılması amaçlanmıştır. Dolayısıyla Sitronellol'ün A549 hücre hattında sebep olduğu anti-proliferatif, anti-tümör, sitotoksik, morfolojik, ince yapısal değişiklikleri tespit etmeye ve ilerleyen dönemlerde anti-tümör ajan olarak kullanılabilirliğine katkı sağlanmaya çalışılmıştır.