Broyler ve hindilerde bakampisilinin oral biyoyararlanımı

Ampisilinin (AMP) farmakokinetiği ve biyoyararlanımı, tavuklarda ve hindilerde tek doz intravenöz (i.v.) ve oral uygulamanın ardından belirlendi. Otuz tavuk ve otuz hindiye İV yolla AMP (25 mg/kg) verildi. ve oral uygulamalar ve 25 mg/kg ampisiline eşdeğer oral bakampisilin (BAC) uygulandı. Kan örnekleri ilaç uygulamasından sonraki 0, 0,08, 0,16, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8 ve 12. saatlerde toplandı. Plazma ilaç konsantrasyonları, yüksek performanslı sıvı kromatografi cihazıyla belirlendi. Veriler non-komparmental yöntemle analiz edildi. Ampisilinin ortalama eliminasyon yarı ömrü tavuklarda sırasıyla 1,81 ± 0,18 saat (İV AMP), 3,64 ± 2,07 (oral AMP) ve 5,39 ± 1,54 saat (oral BAK) (P= 0,024) ve hindilerde sırasıyla 2,44± 0,27 saat (i.v. AMP), 2,53 ± 0,72 saat (oral AMP) ve 5,5 ± 0,79 saat (oral BAC) (P <0,0001) olarak belirlendi. Ampisilin ve bakampisilin'in oral biyoyararlanımı tavuklarda sırasıyla % 25,9 ve % 44,6; hindilerde sırasıyla %19,09 ve %44,2 olarak saptandı. Oral uygulama sonrası bakampisilinin ampisiline kıyasla daha yüksek biyoyararlanım göz önüne alındığında; tavuk ve hindilerde bakteriyel enfeksiyon tedavisinde kolay ve etkili bir antibiyotik olarak önerilebileceğini düşünmekteyiz.