Çevreyi korumak ve bakterileri biyoremediasyon olarak çalışmaya adapte etmek için polietilen tereftalatı parçalayabilen ruminantlardaki bakterilerin izolasyonu ve tanımlanması

Plastiklerin hem endüstride hem de günlük hayatta yaygın kullanımı göz önüne alındığında, küresel üretimleri son birkaç on yıldır artış göstermektedir. Sentetik plastiklerin inşaat ve elektronikten ambalajlamaya kadar birçok faydası olmasına rağmen, biyolojik olarak parçalanabilirliklerinin düşük olması çevreye, insan sağlığına ve ekolojik döngüye zararlı plastik kirliliğine neden olmaktadır. Tüm plastiklerin yaklaşık %40'ı polietilenden (PE) yapılmaktadır, ancak biyolojik bozunma, bu genişleyen çevre sorununu ele almak için en çekici ve çevreye karşı sorumlu çözüm gibi görünmektedir. Bu derlemede, bu çalışmanın amacı Pseudomonas'ın çeşitli ortamlarda plastiği sindirme kapasitesini araştırmak ve bu biyolojik bozunma sürecine dahil olan genleri incelemektir. Bu çalışmanın amacı, Pseudomonas'ın çeşitli ortamlarda plastiği sindirme kapasitesini araştırmak ve bu biyolojik bozunma sürecine dahil olan genleri incelemektir. Çalışmada kullanılan plastik toz ticari olarak temin edilen polietilen plastikten hazırlanmıştır. İnek, koyun ve keçilerin midelerinden 155 sürüntü numunesi toplanmış ve kültür için hemen laboratuvara gönderilmiştir. Sürüntüler kanlı agar üzerine yerleştirilmiş ve 37°C sıcaklıkta 24 saat inkübasyona tabi tutulmuştur. Pseudomonas aeruginosa izolatları morfolojik ve biyokimyasal özelliklerine göre sınıflandırılmıştır. Elde edilen sonuçlar, bakteriyel büyüme ve hücre çoğalması için en uygun koşulları ortaya koymuştur. Buna göre, farklı pH seviyelerinde (5, 6, 7 ve 8) ve sıcaklıklarda (23°C, 30°C, 37°C ve 44°C) değişen plastik konsantrasyonları altında hücre sayımlarında değişiklikler tespit edilmiştir. P. aeruginosa için en uygun koşullar; pH 7, konsantrasyon 1 mL ve sıcaklığın 37°C olmasıdır. Ayrıca sonuçlar, MSM üzerinde büyüyen canlı bakteri popülasyonunu ölçerek bakterilerin bozunma kapasitesini göstermektedir. Canlı Pseudomonas sayısı ilk olarak ilk gün artmış ve daha sonra deney süresince azalmıştır. P. aeruginosa için biyolojik bozunma yüzdesi %59,31 olmuştur. Genler (16S RNA) için özel olarak tasarlanmış primer setleri kullanılarak elde edilen PCR amplifikasyon ürünleri, DNA amplifikasyonunda referans suşların ürünleriyle karşılaştırılmıştır. Uygun genin varlığı, belirli bir uzunluktaki (956 bp) pozitif bantların tespit edilmesiyle doğrulanmıştır. P. aeruginosa izolatlarının 20'si (%100) virülans faktörü olarak 16s RNA genine sahip olarak belirlenmiştir. Bu çalışmanın bulguları, polietilenin ekosistem içindeki bakteri toplulukları tarafından biyolojik olarak parçalanması için bir temel oluşturacak ve çevre yönetimi için ekolojik olarak sürdürülebilir bir yaklaşım sunacaktır.