Erkek kısırlığında hormonal değişiklikler ve KFTR, FSHR genleri ifadesi ile ilişkisi üzerine klinik çalışma

Mevcut çalışma, Eylül 2022'den Haziran 2023'e kadar olan dönem için Al-Nasiriyah Eğitim Hastanesi, Thi-Qar, Irak'taki kısırlık Birimi'nde yürütülmüştür. Erkeklik ve evlilik dışı kısırlığı incelemek için, hastaların klinik vakaları ürolog tarafından seçilerek toplandı, bu çalışma toplam Folikül uyarıcı hormon (FSH), Lüteinizan hormon (LH) ve Testosteron (T) düzeylerini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. erkek infertilitesi ile ilişkisi araştırıldı ve FSHR ve CFTR gen polimorfizmi ile infertilitenin kombine etkisini vaka çalışması erkeklerde araştırıldı. Yaş kategorilerine göre yaşları 20-40 arasında değişen 150 örnek içeren bu çalışma iki gruba ayrıldı, birinci grup (sağlıklı grup) 75 erkek ve hasta grubu 75 infertil erkek olmak üzere her grup 4 gruba ayrıldı. Bu çalışma, hastalar için ortalama yaşın 29.28 ± 6.38 yıl olduğunu göstermiştir. Sonuçlar ayrıca 26-30 yaş grubundaki hastaların çoğunun 28 (%37.3) olduğunu ortaya koydu, bu çalışma sağlıklı kontrol ile karşılaştırıldığında kısırlığı olan hastalarda medyan serum FSH düzeylerinde oldukça anlamLı bir artış olduğunu gösterdi, 3.43 (3.77) ) ve sırasıyla 2,18 (1,95) ve fark oldukça anlamLıydı (P < 0,001). Ayrıca, sağlıklı kontrol ile karşılaştırıldığında kısırlığı olan hastalarda serum Lüteinizan Hormonun (LH) medyan seviyeleri sırasıyla 5,64 (3,76) ve 3,35 (1,86) arttı ve fark oldukça anlamLıydı (P < 0,001). Ancak serum testosteron hormonunun ortanca düzeyleri sağlıklı kontrole kıyasla infertil hastalarda daha düşük, sırasıyla 3,82 (2,85) ve 5,42 (1,55) ve fark oldukça anlamLıydı (P < 0,001), Testosteron hormon testi daha yüksek duyarlılık gösteriyor (81) %) ise FSH (%72) ve LH (%78). İnfertilite hastalarında CFTR ΔF508 (C/T) geni ile ilgili olarak. Olgular ve sağlıklı kontrol grupları arasında genotiplerin sıklık dağılımında anlamLı bir fark olmamakla birlikte. Ancak, Odd oranı 1.54 TT olduğu için CC'ye karşı genotip TT ile kısırlık riskinde artış vardı, istatistiksel olarak anlamLıydı ve kısırlık için etiyolojik fraksiyon olarak kabul edilebilir. Ayrıca Odd oranı 1.95 olduğundan CC'ye karşı genotip CT ile infertilite riskinde artış vardı ve infertilite için etiyolojik fraksiyon olarak kabul edilebilir. İnfertilite hastalarında FSHR (rs1394205) G/A geni ile ilgili. Eş baskın modda, hastalar ve kontrol grupları arasında genotiplerin frekans dağılımında oldukça anlamLı bir fark vardı (P = 0.001). Odd oranı 6.26 olduğundan, genotip AA ile GG arasında kısırlık riski artmıştır, istatistiksel olarak anlamLıdır (P=0.001) ve kısırlık için etiyolojik fraksiyon olarak kabul edilebilir, ayrıca genotip GA ile tek olarak GG ile kısırlık riski artmıştır. oranı 2.35 idi, istatistiksel olarak anlamLıydı (P=0.001) ve infertilite için etyolojik fraksiyon olarak kabul edilebilir. Mevcut sonuçlar, CFTR ΔF508 (C/T) genotip serum FSH seviyeleri arasında anlamLı bir ilişki olduğunu göstermektedir; FSH seviyeleri, sırasıyla CC ve CT genotipine kıyasla TT genotipinde artmıştır. Ancak mevcut sonuçlar, CFTR ΔF508 (C/T) genotip serum LH seviyeleri arasında anlamLı olmayan bir ilişki olduğunu göstermektedir. Mevcut sonuçlar, sırasıyla CC genotipi ve CT genotipine kıyasla TT genotipindeki serum Testosteron Hormon seviyelerinin anlamLı olmayan bir şekilde azaldığını göstermektedir. Mevcut araştırma, FSHR (rs1394205) G/A genotipi ile serum hormon düzeyi arasında anlamLı olmayan bir ilişki olduğunu göstermektedir. AA genotipinde serum FSH seviyeleri ve serum LH seviyeleri sırasıyla GG ve GA genotipine göre artmasına rağmen. Ancak mevcut sonuçlar, sırasıyla GG genotipi ve GA genotipine kıyasla AA genotipindeki serum Testosteron Hormon seviyelerinin anlamLı olmayan bir şekilde azaldığını göstermektedir.