Hepatit şüpheli hastalarda gilbert sendromu geninde polimorfizm ve mutasyon tespiti

Bu tez, cilt ve gözlerde sararma, karın ağrısı, uyuşukluk açısından karaciğer bozuklukları veya benzer semptomlardan muzdarip veya Culbert sendromu ile genetik öyküsü olan kişilerde karaciğer enzim düzeylerini tahmin etmeyi amaçlamaktadır. Yaşları 20 ile 50 arasında, 100 sağlıklı gönüllünün yanı sıra 22 ile 48 arasında değişiyordu. Sağlıklı ve hasta olmak üzere iki grup arasında ortalama GPT, GOT ve G6PD enzim konsantrasyonu ve toplam bilirubin açısından güçlü bir fark vardı. Genetik çalışma hakkında Sağlıklı ve hasta. Genetik çalışma ile ilgili olarak, sonuçlar, genotipin (TC) hastalarda en yüksek sıklığa sahip olduğunu (yüzde on), kontrol grubu 1'e göre daha düşük bir sıklığa (yüzde on), genotipin (TT) ise bir frekansa sahip olduğunu gösterdi. 90 (yüzde doksan). sağlıklı kontrol grubunda en yüksek nüks oranı 99 (yüzde doksan) ile karşılaştırıldığında. Ayrıca her iki grupta da 0'da (yüzde sıfır) genotip (CC) yoktu. Sonuçlar ayrıca genotipin (GC), kontrol grubu 0'a (yüzde sıfır) kıyasla hastalarda en yüksek tekrarlama oranına 6 (yüzde altı) sahip olduğunu gösterdi. , sağlıklı kontrol grubundaki en yüksek frekans 100 (yüzde yüz) ile karşılaştırıldığında, genotip (GG) hastalarda 94 (yüzde doksan dört) sıklığa sahipti. Ayrıca her iki grupta da 0'da (yüzde sıfır) genotip (CC) yoktu.