İnterlökin-17A gen polimorfizmi ve bunun kronik böbrek yetmezliği ile ilişkisinin moleküler olarak incelenmesi

Bu kesitsel hastane tabanlı çalıĢma, Nisan 2023'ten itibaren Tikrit Eğitim Hastanesi'nde yürütülmüĢ ve düzenli hemodiyalize giren hastalar arasında kronik böbrek hastalığı (KBH) patogenezinde interlökin-17A (IL-17A) gen polimorfizmlerinin rolünü araĢtırmayı amaçlamıĢtır. ÇalıĢmaya, nefrologlar tarafından klinik olarak tanı konmuĢ, hemodiyalize giren 100 SDBH hastası ve kontrol grubu olarak 100 sağlıklı kiĢi dâhil edilmiĢtir. ÇalıĢmanın ana sonucu, hemoliz geçiren kiĢilerin IL-17A'nın GG genotipine sahip olma olasılığının çok daha yüksek olmasıdır. ÇalıĢma, bu genotipi C3, C4, NF- κB, COX-2 ve IL-6 gibi bağıĢıklık sistemi belirteçlerinin daha yüksek düzeyleriyle iliĢkilendirmiĢtir. Bu yüksek belirteçler, artan bir enflamatuar yanıtın göstergesi olup, GG genotipinin KBH'nin ilerlemesinde kritik bir rol oynayabileceğini düĢündürmektedir. ÇalıĢmanın bulguları, IL-17A gen polimorfizmlerinin KBH'nin ne kadar Ģiddetli olduğunu ve ne kadar hızlı kötüye gittiğini ortaya koyabileceğini ve bunun da daha hedefe yönelik tedavilere yol açabileceğini göstermektedir.