Yüksek LisansAçık Erişim

Organokil hazırlamada yeni kuarterner amonyum tuzlarını modifiye edici olarak kullanma

2011
0 görüntülenme
0 i̇ndirme
Danışman: Doç. Dr. Haluk Aydın

Özet (TR)

Na+- Montmorillonit (Na+-MMT) 2:1 oranında tabakalı bir silikattır. Bir Na+-MMT birimi, iki silisyum tetrahedral tabakası arasında bir oktahedral alimunyum tabakası olacak şekilde meydana gelmiştir. Kil modifikasyonu genellikle organofilik katyonlarla iyon değişim tepkimesiyle yapılır. Kuarterner amonyum tuzları katyonik adsorplananlardır ve organokil hazırlamada en çok kullanılan organik bileşiklerdir. Bu bileşikler amonyak veya aminlerin tam alkilleşme tepkimesiyle sentezlenirler.Kuarterner amonyum tuzlarını içeren katyonik yüzey aktif ajanlar yıllardan beri etkili antiseptik ve dezenfekten olarak bilinen önemli biyositlerdir. Kuarterner amonyum tuzları yüksek antimikrobiyal aktivite gösteren fonksiyonel gruplara sahiptirler. Bu aktiflik, minimum inhibitor derişimi ya da disk difüzyon yöntemiyle karakterize edilir ve özellikle gram-pozitif bakteriler ve mantarlara karşı yüksektir.Bu çalışmada ilkin, Na+-MMT' in modifikasyonu için tam alkilleşme tepkimesiyle farklı kuarterner amonyum tuzları N,N-dihegzil-N-(1-feniletil)-N-metilamonyum iyodür (QAS-1), N,N-dipentil-N-(1-feniletil)-N-metilamonyum iyodür (QAS -2) ve N,N-di(3-metil butil)-N-(1-feniletil)-N-metilamonyum iyodür (QAS -3) sentezlendi. İkinci safhada ise, kuarterner amonyum tuzları (QAS-1, QAS-2 ve QAS-3) ile Na+-MMT den organo montmorillonitler (OMMT-1, OMMT-2 ve OMMT-3) hazırlandı. Modifiyesiz ve modifiyeli materyal FTIR, XRD ve SEM ile kalitatif olarak karakterize edildi. Örneklerin XRD desenlerinden elde edilen sonuçlara göre, kuarterner amonyum tuzlarının tabakalar arasına girmesi sonucu bazal genişliğin artığı doğrulandı.

Yazar

Serhat Uzan

Bu Yayına Nasıl Atıf Yapılır

Serhat Uzan (Yüksek Lisans Tezi). Organokil hazırlamada yeni kuarterner amonyum tuzlarını modifiye edici olarak kullanma, 2011, Dicle University.

Anahtar Kelimeler

Lisans

Tüm Hakları Saklıdır

Bu eser belirtilen lisans koşulları altında paylaşılmaktadır.

Dicle University tezlerinden daha fazlası