Yüksek LisansAçık Erişim

Yeni organofilik montmorillonitlerin boyarmadde uzaklaştırılmasında kullanımı

Bu tez size mi ait?

Bu kayıt toplu arşivden geldi. Sizinse profilinize bağlayın.

2013
0 görüntülenme
0 i̇ndirme

Özet (TR)

Bu çalışmada, ham Montmorillonit (MMT) ve daha önce sentezlenmiş olan kuarterner amonyum tuzları ile MMT?in modifiye edilmesiyle hazırlanan organokillerin (OMMT-1, OMMT-2 ve OMMT-3 ) sulu çözeltiden asit orange 63, direkt yellow 50 ve reaktif blue 4 boyarmaddelerini uzaklaştırma kapasiteleri incelendi. Her boyarmadde için 298 ve 308 K sıcaklığında, farklı organokiller üzerindeki adsorpsiyon verileri Freundlich ve Langmuir çizgisel denklemlerinde değerlendirilmesi sonucu adsorpsiyon sürecinin Freundlich modeline uyduğu görüldü. Ayrica, organokiller üzerinde adsorpsiyon sürecinin asit orange 63 için endotermik, reaktif blue 4 ve direkt yellow 50 için ise ekzotermik olduğu tespit edildi. Kinetik çalışmalar sonucu elde ettiğimiz verileri pseudo first order ve pseudo second order modelleri için uyarladığımızda çalışmamızın pseudo second modeline daha uygun olduğu sonucuna varıldı. Adsorpsiyon sürecinin pH ya bağlılığında ise, asit orange 63 ve reaktif blue 4 için, pH artıkça adsoplanan miktarın azaldığı, direkt yellow 50 de ise adsorlanma miktarında her hangi bir değişimin olmadığı görüldü. Farklı sıcaklıklarda elde edilen denel verilerin kullanılmasıyla, serbest entalpi değişimi (?G0), entalpi değişimi (?H0) ve entropi değişimi (?S0) gibi termodinamik parametreler de hesaplandı. Sonuç olarak, hazırlanan organokillerin ham MMT?e göre sulu çözeltiden asit orange 63, direkt yellow 50 ve reaktif blue 4 boyarmaddelerini uzaklaştırmada çok daha etkin birer adsorplayıcı olarak kullanılabilinir.

Yazar

Evim Erten Kanat

Bu Yayına Nasıl Atıf Yapılır

Evim Erten Kanat (Yüksek Lisans Tezi). Yeni organofilik montmorillonitlerin boyarmadde uzaklaştırılmasında kullanımı, 2013, Dicle University.

Anahtar Kelimeler

Lisans

Tüm Hakları Saklıdır

Bu eser belirtilen lisans koşulları altında paylaşılmaktadır.

Dicle University tezlerinden daha fazlası