Nsaid'ların (non-steroidal anti-inflammatory drug) topikal uygulamaları için yeni jel formulasyonlarının hazırlanması: Kontrollü ilaç salım potansiyellerinin araştırılması
2015
0 views
0 downloads
Advisor: Prof. Dr. Halil Hoşgören
Abstract (TR)
Amid bağlarıyla iki L-Lizin amino asidinin N6 amino gruplarından oksalil amid linki ile birbirine bağlanmış olan yeni gemini L-Lizin bazlı organojelatörleri, basit ve etkili bir şekilde sentezlenmiş ve organik sıvılardaki jelleşme yetenekleri ve termal kararlılıkları incelenmiştir. Lizinin Nα-amino grubunda farklı zincir uzunluklu alkanoil gruplarına sahip (4-6: Nα-Alkanoil = lauroil, miristoil, palmitoil), Bis(Nα-Alkanoil-Nε-L-Lizil-Etil Ester) okzalil amit türevleri, farmasötik organik sıvılar için yeni düşük mol kütleli organo jelatörler (LMWGs) ilaç depo sistemleri olarak geliştirmek üzere incelenmiştir. Steroidal olmayan ilaç molekülü Naproxen örneğinde yeni dermal ve topikal ilaç uygulama aracı olarak açıklanmıştır. Kozmetik endüstrisinde kullanılan farklı zincir uzunluğuna sahip yağ asitlerinin etil ve izopropil esterleri (FAE'ler), likit parafin, 1,2-propandiol, 1-dekanol gibi biyouyumlu organik sıvılar olarak seçilmiştir. Naproksen (Npx) model ilaç olarak, supramoleküler organojel içine hapsedilmiştir. Supramolecular organo jellerden Npx moleküllerinin salım davranışı, UV-vis spektroskopisi kullanılarak incelenmiştir. Npx moleküllerinin salım davranışına, organo jelatorün ve ilacın konsantrasyonunun, alıcı ortamın pH'sının ve çözücünün doğasının (faklı yağ asidi esterleri, Likit Parafin, 1,2-Propandiol, 1-Dekanol) etkisi, statik koşullar altında incelenmiştir. Sonuçlar, supramoleküler organojel içinden Npx'in salım hızının, organojelatör konsantrasyonunun artışı ile etkili bir şekilde yavaşlatılmış olduğunu göstermiştir. Ayrıca Npx'in miktarı arttıkça salınan Npx miktarı da artmaktadır. Fakat salım hızı değişmemektedir. Ayrıca Naproksenin değişik pH'a tamponlanmış alıcı ortam içine salım davranışının farklı olduğu bulundu. Salım kinetiğinin incelenmesi, Npx salımı davranışının Higuchi denklemine ve Fickian modelindeki difüzyon kontrollü mekanizma ile uyumlu olduğu gösterilmiştir. Bu gözlemler; bis(N2-alkanoil-N6-L-lizil-etil ester) okzalil amid jellerinin, non-steroidal ilaç moleküllerinin taşınmasında dağıtım aracı olarak ve aynı zamanda bu tür sistemlerin salım profillerinin, doğru jelatör-çözücü kombinasyonunun seçimi ile çok ince bir şekilde ayarlanabileceği gösterilmiştir.
Author
Dr. Şeref Kaplan
How to Cite
Şeref Kaplan (Doktora Tezi). Nsaid'ların (non-steroidal anti-inflammatory drug) topikal uygulamaları için yeni jel formulasyonlarının hazırlanması: Kontrollü ilaç salım potansiyellerinin araştırılması, 2015, Dicle University.
Keywords
License
Tüm Hakları Saklıdır
This work is shared under the specified license terms.
More theses from Dicle University
- Sismik kırılganlık analizleri kullanılarak betonarme binaların dirençlilik esaslı tasarımı ve yeni bir duvar modeli(2023)
- Büyüme ve kalkınmada kurumsal yapı ile finansal mimarinin rolü: Diyarbakır örneği(2023)
- Demans ile ilişkili nöro-belirteçlerin EEG ve makine öğrenmesi ile belirlenmesi(2023)
- 6 şubat 2023 kahramanmaraş merkezli depremler sonucu Dicle Üniversitesi Tıp fakültesi hastanelerine başvuran depremzedelerin adli tıbbi incelenmesi(2024)
- Coğrafya eğitiminde STEAM ve örnek uygulamalar(2024)
- Güneydoğu anadolu bölgesi çayır-mera ve doğal vejetasyonlarında yetişen bazı trigonella genotiplerinde ot kalite özelliklerinin belirlenmesi(2024)
