Irak popülasyonunda tekrarlayan spontan düşükle ilişkili polimorfizm genlerinin tespit

CLOCK gen disfonksiyonu farklı kürtajlarla ilişkilendirilmiştir ve çoğu hamile kadın tekrarlayan kürtajlardan muzdarip olduğu için sıklıkla bu gende fonksiyon kaybına veya mutasyonlara yol açmaktadır. Bu çalışmaya 84 kadın dahil edilmiştir. Örneklemler, kontrol grubu ve tekrarlayan düşük yapan kadınlar olmak üzere iki gruba ayrılmıştır. Clock geninin genetik varyasyonu, rs6850524 ve rs119325955 bölgelerinde ve nükleotid dizisinde de tanımlanmıştır. Tekrarlayan düşük olan kadınlarda iki bölgenin rs6850524 ve rs11932595 genetik varyasyonunun sonuçları, tekrarlayan düşükleri olan kadınlarda bir GG mutasyonunun sıklığının kontrol grubundaki aşırı genetik %5, karşılaştırıldığında %35 daha yüksek olduğunu göstermiştir. Doğal genetik patern AA oranı tekrarlayan düşük olan kadınlarda en düşük seviyede olmuştur. Alel tekrarına gelince, sonuçlar hasta grubunda (%92) G-alım oranının kontrol grubuna (%4) göre daha yüksek olduğunu göstermiştir. PCR etkileşimi sonucunda genin genetik varyasyonunun üç genetik desende GG, AG, AA ve farklı yüzdelerde ortaya çıktığını gösterdiğinden, sonuçlar aynı zamanda tekrarlayan düşükler ile (rs11932595) alanındaki saat geninin genetik varyasyonu arasında bir ilişki olduğunu göstermiştir. Çalışma toplamları için antifosfolipid ve kardiyolipin sendromlarını ölçtükten sonraki çalışmanın sonuçları, antikor IgG için antikorların varlığı için izin verilen sınır dahilinde testlerin negatif olduğunu göstermiş olup, ayrıca antikor IgM için sonuçları negatif olmuştur. Çalışmanın Kadın hormonlarının sonuçları ayrıca, progesteron için pozitif örneklerin konsantrasyonunun%70 ve prolaktin hormonu için %90 olduğunu ve bunun da pozitif olduğunu göstermiştir