Katekol-o-metil transferaz (KOMT) gen VAL158MET polimorfizminin ve prostat kanseri ile ilişkisinin incelenmesi

Dünya çapında prostat kanseri, erkeklerde en sık teşhis edilen ikinci kanser ve beşinci ölüm nesnesi olacak. Prostat kanserinin etiyolojisi ve patolojik mekanizmaları aynı derecede belirsiz kalsa da, çok faktörlü ve karmaşık bir hastalıktır, varlıklarından başta yaş, aile geçmişi ve kalıtsal faktörlerin sorumlu olduğu tahmin edilmektedir. COMT enzimi, katekol östrojenlerini, özellikle 2-hidroksiestradiolü hidrolize ederek, inaktif bir katekol östrojen olan 2-metoksiestradiol veya 2-ME2 üretmesine neden olur. Hidrolize etme sonucu ortaya çıkan bu katekol östrojen reaksiyonu, kanser riskini azaltır ve aynı zamanda zaman içinde üretilen miktarı arttırır, 2-ME2 prostat kanseri gelişimini engelleyen bir metabolittir. Bu yazılı araştırmanın amacı, COMT geni VAL158MET polimorfizminin etkilerinin prostat kanseri veya malignite gelişimi için olası bir tehlike faktörü olup olmadığını araştırmaktır. Gerçek zamanlı PCR'nin başarılmasıyla, prostat kanseri olan hastalarda ve sağlıklı erkeklerden oluşan karşılaştırma gruplarında COMT Val158Met polimorfizmini denedik. Rs4680 polimorfizmi, bir A / G geçiş ikamesidir, çünkü bu durum (A) alel vahşi tiptir ve (G) alel mutant tiptir. Belirlememize göre hasta grubunda homozigot mutant tip (GG), heterozigot (GA) ve homozigot vahşi tip (AA) oranları sırasıyla% 24.5,% 49.3 ve% 26.2 olarak hesaplanmıştır. Homozigot mutant tipinin (GG) oranına karşılık gelen, p-değeri (0.05) p- değeri = 0.491'den daha düşüktü, bu nedenle önemli bir değer değildir. Homozigot yabani tipin (AA) oranı da anlamlı değildi, p-değeri = 0.365. Heterozigot genotipin (GA) oranı da p-değeri = 0.174'te anlamlı değildi. Bu taslak, iki hasta grubu ve karşılaştırma grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir bulgu bulamadı. Allellere göre, hastalar ve kontroller arasında COMT gen polimorfizminde de istatistiksel olarak anlamlı bir bulgu bulamadık. Bu çalışmaların prostat kanseri için COMT geni VAL158MET polimorfizminin daha kesin bilgi ve etkisini belirlemek için çalışma gruplarının örneklem büyüklüğünün artırılmasıyla daha da gerçekleştirilmesini öneriyoruz.