MCPIP-1'in diş eti bağışıklık yanıtı üzerinde düzenleyici etkisi

Bu çalışmanın hedefi ağız bakterileri ve interlökin-1β tarafından uyarılmış monosit kemoattraktan protein-1 tarafından uyarılmış protein 1 ve mukoza ile ilişkili lenfoid doku lenfoma translokasyon proteini-1'in tek katlı insan gingival keratinositlerindeki ve organotikip oral mukozal modellerdeki mRNA ve protein salınım profillerinin değerlendirilmesidir. Tek katlı insan diş eti keratinositleri Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum, P. gingivalis LPS ve IL-1β ile enkübe edildi ve ölçüldü. MCPIP-1 ve MALT-1 protein salınım seviyeleri ayrıca immünohistokimyasal olarak bir organotipik oral mukoza modelinden yararlanılarak incelendi. Tek yönlü varyans analizi (ANOVA) ile Tukey düzeltmesi yöntemleri istatistiksel analizde kullanıldı. Tek katlı keratinositlerde MCPIP-1 protein salınımı F. nucleatum, P. gingivalis LPS ve IL-1β tarafından baskılanmıştır. Tüm deney sürelerinde yıkım P. gingivalis'in yıkım yarattığı görüldü ve bu yıkım bakterinin ısı ile inhibe edilmesiyle durduruldu. MCPIP-1 mRNA seviyeleri P. gingivalis, F. nucleatum, ve IL-1β tarafından yükseltildi fakat MALT-1 mRNA seviyelerine hiçbir fark görülmedi. Diş eti keratinosit MCPIP-1'I ve MALT-1'in mRNA ve protein salınım yanıtları enfeksiyon ve enflamasyon medyatörleri tarafından düzenlenmektedir. Bu bulgular periodontitis ile ilişkili bakterilerin MCPIP-1 ve MALT- 1 yanıtlarında modifikasyonlara sebep olarak periodontal hastalık patogenezinde rol alabileceğini göstermektedir.