Dental lezyonlarla ilişkili bakterilerin moleküler tespiti

Bu çalışmada, PCR tekniği kullanılarak tükürükten izole edilen S. mutans'ın izole edilmesi ve tanımlanması amaçlanmıştır. Bağdat şehrinde kırk sağlıklı denekten tükürük toplandı; yaşları 19-21 arasındaydı. Çalışmaya başlamadan önce protokol için Etik Kurul Onayı alındı ve tüm katılımcılardan yazılı bilgilendirilmiş onam alındı. Sonuçlar, Bağdat Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi'nden 100 sağlıklı hastanın bu çalışmaya dahil edildiğini, bunların %65'inin erkek ve %35'inin kadın, %87'sinin Bağdat'ta ikamet ettiğini ve %13'ünün Bağdat'ta ikamet etmediğini gösterdi. Bakteriyel tanımlamayı doğrulamak için 12 izolattan 16S rRNA amplifikasyonu yapıldı. 16S rRNA'nın korunmuş bölgesi için primerler tasarlanmış ve S. mutans izolatlarının DNA'sının PCR ile amplifikasyonu için kullanılmış, ardından PCR ürünleri agaroz jel üzerinde ayrılmıştır. Sonuç, 12 (%100) S. mutans'ın 332 bp ile 16S rRNA gen bandına sahip olduğunu gösterdi. S. mutans izolatlarının 16S rRNA kullanılarak tanımlanması, bakteriyolojik ve biyokimyasal analizlerden daha doğrudur. Klasik mikrobiyolojik kültür yöntemleri, Streptococcus cinsinde 100'den fazla tanınan tür nedeniyle S. mutans'ın spesifik popülasyonlarının tanımlanmasına yönelik çalışmaları sınırlandırmaktadır. Bu nedenle, S. mutans izolatlarının 16S rRNA kullanılarak tanımlanması, bakteriyolojik ve biyokimyasal testlerden daha doğrudur.