N, N'-BİS (salisilaldehiden)-1, 4-BİS (m, p ve o-aminofenoksi) Bütan'ın sentezlenmesi, karakterizasyonu ve bazı metallerin ekstraksiyonunda uygulanması

Çözücü ekstraksiyonu basitliği, kolaylığı, hızı ve geniş uygulama alanından dolayıayırma teknikleri arasında önemli bir yere sahiptir. Bu nedenle çözücü ekstraksiyonuyöntemiyle metal katyonlarının ayırma tekniği, kimyasal analiz amacıyla kullanılabileceğigibi, endüstride Cu+2, Ni+2 ve Co+2 gibi katyonların hidrometalurjik yöntemlerle üretimindede kullanılabilmektedir. Endüstriyel amaçlı olarak, çözücü ekstraksiyonu yöntemiyle sulufazdan metallerin geri kazanılmasında; aromatik β-hidroksi oksimler, alkil hidroksikinolinler, karboksilik asitler ve aminler ligand olarak kullanılan bileşik türleri arasındagösterilebilir.Bu çalışmada, yeni Schiff Bazları; N,N'-bis(salisilaldehiden)-1,4-bis(o-aminofenoksi)bütan, N,N'-bis(salisilaldehiden)-1,4-bis(m-aminofenoksi)bütan, N,N'-bis(salisilaldehiden)-1,4-bis(p-aminofenoksi)bütan sentezlenmiştir. Sentezlenen ligandlarınyapısı; Elemental Analiz, UV-Vis, IR, 1H NMR, 13C NMR gibi spektroskopik ölçümler ilekarakterize edilmiştir.Sentezlediğimiz ligandlar ile Cu+2, Co+2 ve Ni+2 iyonlarının sulu çözeltiden organikçözücüye ekstraksiyonu ve birbirinden ayrılmaları incelenmiştir.I Aşamada Sentezlenen ligandlar ile metal iyonlarının ekstraksiyonu üzerinezamanın etkisi incelenmiştir. Ekstraksiyon zamanının etkisi 15, 30, 45, 60, 120 ve 180dakika arasında seçilen ekstraksiyon süreleri ile çalışılmıştır. Eksraksiyondan sonra sulufazda kalan metal iyonlarının derişimleri AAS ile ölçülmüş ve ekstrakte edilen metalyüzdeleri hesaplanmıştır.II Aşamada metal iyonlarının 1,4-OAS [N,N'-bis(salisilaldehiden)-1,4-bis(o-aminofenoksi)bütan], 1,4-MAS [N,N'-bis(salisilaldehiden)-1,4-bis(m-aminofenoksi)bütan],1,4-PAS [N,N'-bis(salisilaldehiden)-1,4-bis(p-aminofenoksi)bütan] ligandları ileekstraksiyonunda pH'nın etkisini incelemek için sulu fazın pH'ı 2-10 aralığındadeğiştirilmiştir. Ortamın pH'ını ekstraksiyon süresince sabit tutmak için asetik asit-sodyumasetat ve sodyum karbonat-sodyum bikarbonat tampon çözeltileri kullanılmıştır.Ekstraksiyon sonrası sulu fazda kalan Cu(II), Co(II) ve Ni(II) iyonlarının derişimi AAS ileölçülmüş ve ekstrakte edilen Cu(II), Co(II) ve Ni(II) yüzdeleri hesaplanmıştır.III Aşamada her bir ligandın Cu(II), Co(II) ve Ni(II) iyonlarının ekstraksiyonuüzerine organik fazın derişiminin sulu fazın derişimine oranı incelenerek optimum L/Moranı tespit edilmiştir. Ekstraksiyon sonrası sulu fazda kalan metal iyonlarının derişimiAAS ile ölçülmüş ve ekstrakte edilen metal yüzdeleri hesaplanmıştır.Organik faza alınan Cu(II), Co(II) ve Ni(II) iyonlarını organik fazdan sıyırmak içindeğişik derişimlerde hazırlanan Hidroklorik asit çözeltileri kullanılmıştır. Ayrıca 0,05 MEDTA ile de Cu+2, Co+2 ve Ni+2 iyonlarının elüasyonunun tamamen yapıldığı tespitedilmiştir.Ekstraksiyon deneyleri sonucunda denklem (1.54 )'den yararlanarak pH'a karşıLogDM'in grafiğe geçirilmesiyle elde edilen doğrunun eğiminden birleşme oranı ve kaymadeğerlerinden de log Kex sabitleri elde edildi.pH ayarlamasına dayanarak çözücü eksraksiyonu yöntemiyle metal iyonlarınınbirbirinden ayrılması sağlanmış olup, ayrılma derecesi Selektivite, istenilen metalindağılma oranının istenmeyen metalin dağılma oranına bölümü, olarak ifade edilmiştir.pH'a bağlı olarak Cu+2'nin Cu+2/Co+2 ve Cu+2/Ni+2 selektivitesi organik ve sulu fazarasındaki metalin dağılma oranından hesaplanmıştır.