DoktoraAçık Erişim

Yeni çapraz bağlı kiral poliakrilamit türevlerinin sentezlenmesi ve Cu(II), Ni(II), Co(II) iyonlarının sulu çözeltilerden adsorpsiyonunda kullanılması

Bu tez size mi ait?

Bu kayıt toplu arşivden geldi. Sizinse profilinize bağlayın.

2020
0 görüntülenme
0 i̇ndirme

Özet (TR)

Bu çalışmada, öncelikle iki yeni akrilamit monomeri elde edilmiştir. Bunlardan birincisi N-(1-feniletil) akrilamit monomeri ikincisi ise N-akriloil-L-triptofan'dır. Bundan sonra her bir monomerin, çapraz bağlayıcı etilen glikol dimetakrilat (EGDMA) monomeri ve metil metakrilat (MMA) monomeri ile çapraz bağlı kopolimerleri sentezlendi. Bu sentezlerde başlatıcı olarak benzoil peroksit (BPO), düzenleyici olarak da poivinilalkol (PVAL) kullanıldı. Elde edilen bu çapraz bağlı kopolimerler poli(EGDMA-ko-MMA-ko-N-(1-feniletil)akrilamit) ve Poli(EGDMA-ko-MMA-ko-N-akriloil-L-triptofan). Sentezlenen monomer ve polimerler FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, katı-NMR, elementel analiz ve TGA/DTA teknikleri ile karakterize edildi. Çalışmanın ikinci aşamasında, sulu çözeltilerden Cu(II), Ni(II) ve Co(II) iyonlarının adsorpsiyon yöntemiyle poli(EGDMA-ko-MMA-ko-N-(1-feniletil)akrilamit) ve poli(EGDMA-ko-MMA-ko-N-akriloil-L-triptofan) çapraz bağlı kopolimerleri ile uzaklaştırılması araştırıldı. Adsorpsiyon verimini etkileyen pH, başlangıç çözelti derişimi ve temas süresi parametreleri araştırıldı. Her üç iyon için kinetik incelemeler yapıldı. Elde edilen kinetik veriler Lagergren, Ho Mc Kay, Weber Morris ve Elovich denklemlerine uygulandı. Her iki çapraz bağlı kopolimer ile yapılan kinetik deneysel veriler bakır, nikel ve kobalt iyonlarının Ho Mc Kay hız denklemine uyduğu gösterildi. Çalışmanın son kısmında ise, çapraz bağlı kopolimerlere adsorplanan metal iyonlarının desorpsiyonu ve bu kopolimerlerin tekrar kullanılabilirlikleri incelendi.

Yazar

Mutlu Canpolat

Bu Yayına Nasıl Atıf Yapılır

Mutlu Canpolat (Doktora Tezi). Yeni çapraz bağlı kiral poliakrilamit türevlerinin sentezlenmesi ve Cu(II), Ni(II), Co(II) iyonlarının sulu çözeltilerden adsorpsiyonunda kullanılması, 2020, Dicle University.

Lisans

Tüm Hakları Saklıdır

Bu eser belirtilen lisans koşulları altında paylaşılmaktadır.

Dicle University tezlerinden daha fazlası