Yumuşak doku sarkom tanılı hastaların klinik ve patolojik özelliklerinin retrospektif değerlendirilmesi

Giriş ve amaç: Yumuşak doku sarkomu (YDS), 50'den fazla heterojen alt tip içeren nadir bir mezenkimalneoplazm grubunu temsil eder. Bu çalışmamızda, merkezimizde takip edilen YDS tanılı hastaların klinik ve patolojik özelliklerini retrospektif olarak inceledik. Gereç ve yöntem:2010-2019 yılları arasında YDS tanısı alan 60 hastanın tıbbi kayıtları retrospektif olarak incelendi.Hastaların yaş, cinsiyet, tanı tarihi, laboratuar sonuçları, operasyon tarihi, patolojik alt tip, cerrahi sınır pozitifliği, metastaz varlığı, adjuvan tedavi, tedavi rejimleri ve tedavi bitiş tarihi, nüks varlığı, nüks sonrası aldığı tedavi, ölüm durumu kaydedildi. Hastalıksız ve genelsağkalım analizleri Kaplan-Meier yöntemi ile belirlendi. İstatistik analizlerde p<0,05 istatistiksel olarak anlamlı kabul edilmiştir. Bulgular: Hastaların ortalama yaşı 49.5+16.1 yıl, 36'sı (%60) erkek, 24'ü (%40) kadın cinsiyette idi. En sık görülen hastalık alttipiliposarkomdu (n=20). En sık başvuru şekli kitle idi. Tanıda 48 hasta (%80) lokal evrede, 12 hasta (%20)metastatik evrede idi. Hastalarda medyan genel sağkalım süresi 44 ay olarak bulundu. Beş yıllık genel sağ kalım olasılığı %45.6 olarak belirlendi. Cinsiyete, yaşa, hastalık evresine, tümör derecesine, çapına ve mitotik indekse göre genel sağ kalım süreleri arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık saptanmadı (p>0.05). Tümör nekrozu ve metastazı olmayan hastalarda genel sağkalım süreleri anlamlı olarak daha fazla idi (p<0.05). Sonuç:Ağrısız kitle ile başvuran hastalarda benign nedenler dışındaYDS olma ihtimali akılda tutulmalıdır ve doku örneklemesi yapılmalıdır. Hastalık süresince oluşan metastaz gelişimi sağkalımı olumsuz yönde etkilemiştir. Hastalar, tanı konulması ve erken dönemde uygulanan tedaviler sonrası düzenli olarak takiplerine önem vermelidir. Anahtar kelimeler: yumuşak doku sarkomu, genel sağkalım, progresyonsuzsağkalım