Theses supervised by Prof. Dr. Faruk Süzergöz
12 theses · Harran University
Investigation of antimicrobial activities of some fluorinated benzaldehyde derivative schiff base compounds
Multidrug resistant bacteria are a serious problem that has grown alarmingly in recent decades. There is an urgent need to identify ways to treat bacterial resistance because the emergence of resistant diseases caused by these germs has led to death and morbidity. In our study, we aimed to discover and find new antimicrobial drugs against microbes to resolve resistance and to evaluate the potential and efficacy of some fluorinated Schiff base compounds derived from benzaldehyde as antibacterial agents on the standard strains of Staphylococcus aureus Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli. At the beginning all of the bacterial strains have been reactivated in nutrient broth medium at 37 °C and for 24 h and all of the Schiff base compounds (C1-6) have been added into culture plates (96-well) in triplicate order at: 1, 10, 100 to 1000 μM doses. Reactivated Bacterial number adjusted at 0.5 McFarland standards, and then 100 μl added into each culture plate well, then was incubated at 37 °C and for 18 h after incubation, 10 μl of MTT dye (300 μM/ml concentration) have been added to each well and was incubated for 4 h eventually, 100 μl of dimethyl sulfoxide was added to each well, in order to dissolve formazan crystals. The optical density (OD) values for each well were recorded by an microplate reader at 570 nm and MIC50 value of any compound have been calculated through linear regression analysis. Gentamicin's MIC50 for E. coli, S. aureus and P. aeruginosa were found (2.14, 2.21, 2.19 μM, respectively). We found among six fluorinated phenylhydrazıne benzaldehyde compounds, C3 has most effective against E. coli (MIC50 value was 3.81 μM) C4 has most effective against S. aureus (MIC50 value was 3.45 μM) C6 has most effective against P. aeruginosa (MIC50 value was 3.31 μM).Our study could lead to the discovery of new antibacterial agent candidates which will benefit our country's drug industry and human health care. We believe that further testing of C3 for E. coli, C4 for S. aureus, and C6 for P. aeruginosa infections may result in important data for new drug research.
Anti-D antibody isolation and identification from fetuses and neonates with hemolytic disease in the erbil city
Rhesus D (Rh⁃D) antigen alloimmunization has been a focus of concern for hematologists and obstetricians. It contributes to perinatal morbidity and mortality. In this study, it was aimed to design a geographic data profile for mothers who are Rh(D) negative and produced Anti-D antibody at Erbil-city. In our study, we collected 1028 (blood samples) from Mothers who is Rh(D) negative and Fathers who are Rh(D) positive. We performed ABO and RhD typing tests for all samples (Fathers and Mothers), then tested all mother samples for Du test and performed antibody screening for all mothers sample. All the mothers' blood samples have been divided into five different Age category 20-25: 35 (7%), 26-30: 165 (32%), 31-35: 191 (37%), 36-40: 112 (22%), and over 40: 11 (2%), Age groups. The most common blood type among Rh-negative mothers was Group O which was (42.4%), followed by A, B and AB groups which were 27.6%, 26.7% and 3.7%, respectively. The highest percentage of Anti-D positive antibody was in (36-40) age category which was 44%, followed by 22% in both (26-30) and (31-35) and 11% in (over 40) Age category, and there was not any positive case inside (20-25) Age category. Haemolytic illness brought on by ABO incompatibility and other alloantibodies have thus become the main cause of hemolytic disease of the fetus and newborn. It is important to provide this data to prevent negative effects on newborns and to provide antigen-negative blood urgently
Antimicrobial effects of fluor bearing schiff base derivatives and their metal complexes on Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilis and Klebsiella pneumoniae
The development of resistance in pathogens to existing drugs is one of the world's biggest health problems. In this study, in order to contribute to new antibacterial drug research, two fluorophenyl-butylsalicysyl aldimine Schiff base ligands and their antibacterial activities on Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis and Streptococcus pyogenes containing copper and palladium complexes were investigated by MTT analysis. Chemicals and positive control (gentamicin) were seeded on microplates in triple order as 1μM, 10μM, 100μM and 1000μM, and bacterial strains were added at a dose of 0.5 McFarland. After 18 h incubation, dimethyl sulfoxide was used as a solvent to dissolve formazan crystals after applying MTT dye as a viability indicator to determine the MIC50 values of each of the compounds. OD values obtained with a microplate reader at 570 nm wavelength for each well were used to calculate the MIC50 of each chemical. Gentamicin MIC50 values were determined to be 2.09, 1.873, and 1.68 µM for K. pneumoniae, P. mirabilis, and S. pyogenes, respectively, and the strongest MIC50 values against K. pneumoniae and P. mirabilis were 6 by C1 and C4, respectively. It was determined as .06 and 5.314 µM. While S. pyogenes exhibited strong activity against almost all compounds, the most effective MIC50 value was determined as 3.728 µM with C3. In our study, we think that the strong antibacterial effect of Schiff base copper complex on S. pyogenes is particularly noteworthy.
Antibacterial activity of fluorinated 3,5'-di-tert butylsalicylaldehyde ligands with palladium and copper complexes against some pathogenic bacteria
After a while, following the advantages provided by the discovery of antibiotics, attention quickly turned to drug resistance due to the development of antibacterial resistance in bacteria. This breakthrough of resistance led to exploring new ways of treating infectious diseases like the invention of new compounds including Schiff bases with their metal complexes that can create a new class of antimicrobial drugs with exciting potential. In this study, the antibacterial activity of fluorinated 3,5'-di-tert butylsalicylaldehyde Schiff base ligands with their palladium and copper complexes (6 compounds) were tested against Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, and Streptococcus pyogenes. The MTT method was used to determine the MIC₅₀ values of gentamicin and each tested compound. The compounds and the antibiotic were prepared in four concentrations: 1 μM, 10 μM, 100 μM, and 1000 μM, and were added to 96-well culture plates with 100 μL of bacterial suspension (0.5 McFarland) followed by MTT application and reading plates by by ELIZA plate reader at 570 nm. The results showed an MIC50 value of 1.91 μM for gentamicin against K. pneumoniae, 1.92 μM, and 2.09 μM against P. mirabilis and S. pyogenes, respectively. The MIC50 values of Schiff base compounds ranged between 10.82 to 25.44 μM for K. pneumoniae, 5.28 to 11.12 μM for P. mirabilis, and 3.11 to 5.10 μM for S. pyogenes. The most effective compound for both P. mirabilis and S. pyogenes was (Bis(2,4,6-trifluorophenyl-3,5-di-tert- butylsalicilaldiminato) Cu(II)) with an MIC50 value of 5.28 μM and 3.11 μM, respectively. While for K. pneumonia it was (3,4,5-trifluorophenyl-3,5-di-tert-butylsalicilaldiminato) with an MIC50 value of 10.82 μM. The fluorinated Schiff bases showed moderate to good antibacterial activities. The effectiveness of the copper complexes of the compounds on both gram-negative and gram-positive bacteria was more significant than their corresponding ligands.
Determining antimicrobial activities of tri- and tetra-fluorine bearing Schiff base ligands against infectious bacteria
Treatment of infectious diseases is becoming increasingly complex for medical professionals. One of the main reasons is the increase in drug-resistant bacterial species. For this purpose, there is a great need for the discovery of new antibacterial drugs. Schiff bases are organic compounds with proven potential against bacteria, fungi, and viruses, especially cancer. Adding fluorine atoms to Schiff bases to increase their antimicrobial properties is one of the latest approaches. Our research is based on testing the antibacterial effect of six fluorinated Schiff base derivatives (C1-6) in comparison with gentamicin against three infectious bacterial species: Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, and Proteus mirabilis. The MIC50 values of each compound on the tested bacteria were determined using the colorimetric MTT method. MIC50 values of each compound were calculated using OD data. In general, Schiff base compounds were found to be more effective against S. pyogenes, with MIC50 values ranging from 4.03 to 8.17 μM, with C6 (4.03 μM) showing the strongest antibacterial activity. The MIC50 values of the compounds against K. pneumoniae varied widely, from 13.29 to 23.59 μM, and the MIC50 values for P. mirabilis ranged from 8.77 to 88.13 μM. It is concluded that fluorinated Schiff base derivatives should be examined in more detail with further analyses and in vivo studies, especially in terms of S. pyogenes.
Antibacterial effects of chlorine bromine and methyl bearing Schif base derivatives on P. mirabilis, S. pyogenes and K. pneumoniae
Schiff bases are crucial class of ligands in the field of co-ordination chemistry. Schiff bases have been employed in treating a wide range of diseases because of their biological activity. We employed artificial chlorine bromine methyl bearing Schiff bases to study their effects on three strains of pathogenic microorganisms Proteus mirabilis, Streptococcus pyogenes and Klebsiella pneumoniae resistant to most antibiotic. After dissolving the compounds in ethanol, they were added in triple order 1 µM, 10 µM, 100 µM, and 1000 µM to 96-well culture plates. The same concentrations of gentamicin served as positive controls. Following adjustment to the 0.5 McFarland standards for the nutrient broth, 100 µL of bacteria suspension was added to each well and incubated at 37 °C. Once the incubation period had lasted for four hours, each culture well received a dose of 10 µL of MTT solution at a 250 µM concentration. The formazan produced by live bacteria was then dissolved by adding DMSO. The MIC50 for gentamicin against K. pneumoniae was 2.6 µM, while for P. mirabilis and S. pyogenes was 2.59 and 2.26 respectively. We measured the optical density (OD) of each well of culture plates by using an ELIZA micro-plate reader at 570 nm. MIC50 values for each compound were determined through the application of nonlinear regression analyses as a result, the MIC50 values against Streptococcus pyogenes varied from 6.27 to 38.00 µM. While the effectiveness of SB compounds against Proteus mirabilis ranged from 7.59 to 32.60, µM. However, the MIC50 for Klebsiella pneumoniae was between 19.80 and 80.90 µM. Based on their different cellular structure the compound ligands had effects differently on these bacteria.
Schiff bazlarının 5 florlu türevlerinin bazı patojen bakteriler üzerinde antibakteriyel etkilerinin araştırılması
Çok sayıda yeni tedavi yönteminin araştırılmasına rağmen, antibiyotikler mikrobiyal hastalıklar için birincil tedavi aracı olmayı sürdürmektedir. Tıpta önemli olan birçok Schiff bazı türevinin kullanıldığı araştırmalar, bu maddelerin antimikrobiyal özelliklere sahip olabileceğini düşündürmektedir. Bu çalışmada, beş flor içeren Schiff bazı türevleri, Proteus mirabilis, Streptococcus pyogenes ve Klebsiella pneumoniae gibi ilaca dirençli organizmalar üzerindeki antibakteriyel özellikleri açısından değerlendirildi. Bileşikler (1-6) etanol içinde çözüldükten sonra, 1, 10, 100 ve 1000 μM konsantrasyonlarında 96 oyuklu kültür plakalarına üçlü düzende ekildi. Gentamisin pozitif kontrol, etanol ise negatif kontrol olarak kullanıldı. Besiyerindeki bakteriler 0.5 McFarland standardına ayarlandı ve her bir kuyucuğa 100 μL miktarında konularak 37°C'de 24 saat kültüre alındı. İnkübasyondan sonra her kuyucuğa 10 μL MTT solüsyonu (250 μM) ilave edildi ve dört saat daha inkübe edildi. MTT-formazan kristalleri, her bir kuyucukta 100 μL dimetil sülfoksit eklenerek çözüldü. Kültür plakaları, ELİZA mikroplak okuyucusu kullanılarak 570 nm'de tarandı ve her bir kuyucuk için optik yoğunluk (OD) değerleri kaydedildi. OD ölçümleri kullanılarak regresyon analizi ile her kimyasal için MİK50 değeri belirlendi. Bileşik 1, Klebsiella pneumoniae üzerinde en güçlü etki göstermiştir (F5 SAL MİK50değeri: 2,95 μM ve gentamisin MİK50: 2,02 μM). Bileşiklerin Proteus mirabilis üzerindeki etkisi ihmal edilebilir düzeyde olduğu belirlenmiştir (bileşikler 1-6'nın MİK50 değerleri 8,72 ila 21,9 μM arasında değişirken gentamisinin 2,95 μM olarak bulunmuştur). Bileşik 2, Streptococcus pyogenes üzerinde dikkate değer etki göstermiştir (F5 3TBS MİK50 değeri: 4,01 μM; gentamisin MİK50: 2,85 μM). Florlu Schiff bazı türevleri, antibakteriyel özellikleri nedeniyle antibiyotiğe dirençli bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde alternatif bir antibiyotik ajan adayı potansiyeline sahiptirler.
Farklı kültür ortamları kullanılarak çelik biyoreaktörde Brucella abortus S-19 bakterisinin üretiminin optimize edilmesi
Bruselloz, Brusella bakterilerinin yol açtığı zoonotik enfeksiyonlardan olup, bulaşmada doğrudan ya da dolaylı olarak enfekte hayvan veya ürünleri ile temas önem taşımaktadır. Brusellozun önlenmesinde alınacak tedbirlerin başında aşılama gelmektedir. Ülkemizde brusella aşısı üretiminde kullanılan metodlarla aşı üretimi yetersiz kalmakta ve yüksek oranda iş gücüne ihtiyaç duymaktadır. Aşı üretiminde kullanılan mediumları optimize ederek sanayi tipi üretimi arttırmak bir ihtiyaç haline gelmiştir. Son yıllarda paslanmaz çelik biyoreaktörler aşı üretiminde önemli yer tutmakta olup, aşınınkalitesini ve üretim miktarını önemli ölçüde etkilemektedir. Paslanmaz çelik biyoreaktörler, aşı hazırlamada bakteri üremetimi için gerekli ortamı (sıcaklık, pH, oksijen, karıştırma hızı) sağlamada önemli katkılar sunmaktadır. Bu çalışma ile hali hazırda sığırlarda uygulanmakta olan Brusella S19 aşısı için bakterilerin sıvı besiyerinde üretiminin optimizasyonu amaçlanmıştır. Katı besiyerinde üremesi tamamlanan bakterilersteril paslanmaz çelik biyoreaktörde üç farklı sıvı besiyerinde pasajlanmıştır (1. besiyeri: tryptose , yeast extract, glucose , NaH2PO4, Na2HPO4, 2. besiyeri:proteose peptone ,yeast extract, glucose , NaH2PO4, Na2HPO4, 3. besiyeri: tryptone, yeast extract, glucose , NaH2PO4, Na2HPO4). Pasajlama işlemi %30 O2 ortamında, 37 oC'de, pH 6.8'de sürdürülmüştür. Pasajlamalarda karıştırma hızı 300 ile 420 rpm arasına ayarlanmıştır. Pasajlamalar esnasında:0, 6,12, 24, 36, 48. saatlerde numune alınarak canlılık sayımı yapılmıştır. Her bir besiyeri için uygulamalar üç kez tekrarlanmıştır. 1., 2. ve 3. besiyerlerinde 48. saatlerde en yüksek miktarda bakteri sayıları 10.2x1011, 7.1x109ve 6.0x1010 olarak belirlenmiştir. Üç farklı besiyerinin karşılaştırılması sonucunda en ideal üreme ortamının tryptose, yeast extract, glucose , NaH2PO4, Na2HPO4olduğunu söyleyebiliriz. Çalışmamız koruyucu hekimliğin en önemli unsuru olan aşılamalara katkı açısından önem taşımaktadır.
Heterosiklik schiff bazı ligandları ve metal komplekslerinin lösemi hücreleri üzerindeki antikanser etkileri
Kemoterapi, lösemilerin tedavisinde en önemli tedavi seçeneklerinden biridir, ancak çoklu ilaç direnci (MDR) genellikle bu tedavinin başarısına engel olmaktadır. Çalışmada, heterosiklik salisilaldiminlerin ve bunların Cu(II) komplekslerinin K562 miyelomonositik lösemi hücreleri üzerindeki antikanser özellikleri araştırıldı. Pozitif kontrol olarak Doksorubisin (DOX) ve Etoposide (ETO) kullanıldı. Bileşikler (C1-8 ve DOX, ETO), 1, 10, 100, 1000 µM dozlarda triple düzende 96 kuyucuklu kültür plaklarına aktarıldıktan sonra üzerine K562 hücreleri 105/ml dozunda eklendi. 72 saatlik inkübasyondan sonra, her bir bileşiğin IC50 değerlerini belirlemek için kolorimetrik MTT testi uygulandı. Her bir bileşiğin değerlerine göre akış sitometrisinde CFSE analizi kullanılarak bileşiklerin antiproliferatif etkileri belirlendi. Her bir bileşiğin apoptoz indüksiyon potansiyeli, akış sitometrisinde mitokondriyal membran potansiyeli analizi (Rho123), ve yarılmış kaspaz-3 ekspresyon analizi ve immunfloresan boyama ile, hücre morfolojisi analizleri giemza, H&E ve PAP protokolleri ile belirlendi. Bileşiklerin metal kompleksleri, ligandlarından daha güçlü sitotoksik etkilere ve yarılmış kaspaz-3 ekspresyonuna sahipti. Schiff bazı bileşikleri ve DOX ile tedavi edilen hücrelerde mitokondriyal membran potansiyeli düşük seviyelerde bulundu. Hücre morfolojisi analizlerinde, apoptoz oluşumunun kanıtı olarak kromatin yoğunlaşması ve kenarda birikimi, hücre zarında kabarcıklanmalar ve çıkıntılar, hayalet hücreler ve apoptotik cisimcikler gözlendi. Daha ileri in vitro ve in vivo çalışmalara ihtiyaç olmakla birlikte test edilen heterosiklik Schiff bazı bileşikleri arasında, 1,1,7,7-tetra-metil-jululidin-N-heptil-salisildimin Cu(II) kompleksinin güçlü sitotoksik ve apoptoz indükleme potansiyeli umut verici olarak dikkat çekmektedir.
Bazı salısilaldimin türevi schıff bazı bakır komplekslerinin bazı patojenik bakteriler üzerindeki antibakteriyel aktivitelerinin belirlenmesi
Antibakteriyel ilaçlara karşı artan mikrobiyal direnç sorunuyla mücadele etmek için günümüz dünyasının dirençli bakterilere karşı güçlü kimyasal veya doğal antibakteriyel ilaçlara yönelik acil ihtiyacı kritik öneme sahiptir. Çalışmamızda, 8 Salisilaldimin türevi Schiff baz bileşiginin (ligandlar ve bunların bakır kompleksleri) ve gentamisin'in (pozitif kontrol) antibakteriyel etkisi, Klebsiella pneumonia, Proteus mirabilis ve Streptococcus pyogenes gibi patojenik bakteri suşlarına karşı antibakteriyel etkisi MTT testi ile belirlendi. Bileşikler 1, 10, 100 ve 1000 μM olmak üzere farklı konsantrasyonlarda eklendikten sonra standart dozda bakteri ile kültür edilmiştir. Kültür sonrası kuyucuklara MTT boyası eklendikten sonra oluşan formazan kristallerini çözme için dimetil sülfoksit eklendi. Her bir kültür kuyucuğu için optik dansite değerleri 570 nm'de bir Microplate okuyucu ile belirlendi. Her bir bileşiğe ait MIC50 değeri hesaplandı. Gentanisinin MIC50 değeri P. Mirabilis, S. Pyogenes, K. pneumonia için sırasıyla; 1.6 μM, 1.8 ve 2.4 μM olarak izlemiştir. Bileşiklerin S. pyogenes için MIC50 aralığı 1.9-3.9 uM, K. pneumoniae için 5.7 - >100 uM ve P. mirabilis için 3.9 - >100 uM olarak belirlenmiştir. Çalışmamızda, gram negatif bakteriler üzerinde C3 ve S. pyogenes (Gram pozitif) üzerinde C1 en iyi antibakteriyel aktiviteye sahipken, C6 dışındaki bileşiklerin neredeyse tamamı orta düzeyde aktiviteye sahiptir. Bakteri bileşiklere tepkileri ile ilgili olarak, bakır komplekslerinin bakteriler üzerinde ligandlardan daha etkili olmasının nedeninin farklı yapılarından kaynaklanmış olabileceğini düşünmekteyiz
Gut microbiota composition in COVID-19 survived patients
The proposed doctoral research examines the chronic changes in the intestinal microbiome of patients with COVID-19 survivors with attention to their sex-dependent differences and associations with post- acute COVID-19 syndrome. The study used stool samples of 30 COVID-19 recovered (21 female, 9 male) and 10 matched healthy individuals and compared them using various methods such as bacteria culture, 16s rRNA sequencing, and a metagenomics approach in Erbil, Iraq. Findings showed that COVID-19 survivors maintain gut dysbiosis three months after infection. The survivors had much lower alpha-diversity (Shannon index 3.1 vs. 4.2, p < 0.001), meaning that they had fewer species and lower equality. Shifts in beta-diversity were significantly different between control and survivor groups, with appreciable patterns of sex. The beneficial microbes (Faecalibacterium prausnitzii) were reduced significantly (2.8-fold, p = 0.003), whereas pro- inflammatory microbes (Prevotella copri in case of males and Bifidobacterium pseudocatenulatum in case of females) were augmented. PICRUSt2 functional predictions showed sex dissimilar metabolic abnormalities, such as inhibited carbohydrate metabolism, which could be associated with long COVID effects such as glucose intolerance. The paper has also suggested new ecological measures--bimodal rank-abundance and midcurve depletion-- as a candidate with post- acute COVID-19 syndrome biomarker. Close relations (r = 0.72, p = 0.008) between microbial imbalance and gastrointestinal symptoms also underpinned the role of the gut in post-COVID issues. Because of evident sex-related microbial differences, the given study underlines the necessity of gender-specific microbiome therapies, such as precision probiotics and personalized diets. Longitudinal and multi-omics studies may help to define causal relationships and provide insights into clinical approaches to dealing with post- acute COVID-19 syndrome.
Florlu salisilaldiminlerin antiproliferatif, sitotoksik ve antimikrobiyal özelliklerinin araştırılması
Antikanser ve antimikrobiyal ilaçlara karşı gelişen çoklu ilaç direnci global bir sağlık sorunu haline gelmiştir. Çalışmada on adet florlu schiff bazının antiproliferatif, sitotoksik ve antimikrobiyal özellikleri araştırıldı. Antikanser çalışmalarda Doksorubisin (DOX), antimikrobiyal çalışmalarda ise Gentamisin (GEN) ve Siproflaksasin (SİP) pozitif kontrol olarak kullanıldı. Bileşiklerin, akciğer adenokarsinom hücre hattı (A549) üzerindeki sitotoksik etkileri ile E. coli, S. aureus ve P. aureginosa üzerine olan antimikrobiyal etkileri; 3-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) analizi ile test edildi. Antiproliferatif etkileri, 5 (6) -karboksifluoresan süksinimidil ester (CFSE) boyama yöntemi ile test edildi. Apoptoz indükleme kapasiteleri, mitokondriyal membran potansiyelini inhibe edici etkileri (MMPI) Rodamin 123 ve aktif kaspaz-3 analizi ile test edildi. CFSE, Rodamin 123 analizinde flow sitometrik ölçümlerden yararlanıldı. Aktif-kaspaz-3 ekspresyonu analizinde flow sitometrik ölçümler ve immünfloresan yöntemi kullanıldı. Bileşiklerin A549 hücrelerinde neden olduğu histopatolojik değişiklikler Hematoksilen & Eozin, Giemsa ve Papanicolaou (PAP) protokolleri ile araştırıldı. Bileşik 7 (F2,4,5 SAL: trifluorophenyl) imino) methyl) phenol) pozitif kontrol olarak kullanılan DOX'dan daha güçlü sitotoksik etki sergilediği (DOX IC50: 1.9 µM; Bileşik 7 IC50: 1.4 µM) saptandı. Bileşiklerin antiproliferatif, mitokondrial membrane potansiyelini inhibe etme ve aktif kaspaz-3 ekspresyonuna neden oldukları belirlendi. Histopatolojik incelemelerde hayalet hücre, DNA fragmantasyonu, apopototik cisimcikler gibi değişikliklerin görülmesi apoptozun hücre ölümünde etkili olduğunu destekleyen bulgular olarak değerlendirildi. Bileşiklerin GEN ve SİP'e göre daha düşük düzeyde antimikrobiyal etki sergiledikleri ve en güçlü antimikrobiyal etki S. aureus üzerinde Bileşik 9 (F4SAL, 2, 3, 5 ve 6 tetrafluorophenyl) imino) methyl) phenol) MİK50: 18,6 µM) ile elde edilmiştir. DOX'dan daha güçlü sitotoksik etki sergileyen Bileşik 7, in vivo çalışmalar için alternatif kemoterapötik ajan adayı olma kapasitesine sahip olduğu tespit edilmiştir.